生物医学研究者们请注意！不必再在AI的焦虑中徘徊！刷到一堆AI攻略令人心累。“小白用Deepseek预测蛋白结构？”“半小时跑完一周的数据？”手残党尝试了三天——错误代码比论文还厚！其实早就应该告诉你——尊龙凯时的生物技术服务比野生AI强大无数倍！不需要学习代码，也无需喂数据，只需安心托付给我们！我们提供五大蛋白表达系统，单克隆抗体、多克隆抗体、纳米抗体定制、多肽合成等服务，交付的实验结果图连导师都赞不绝口，那些让AI翻车的复杂样本与设计，尊龙凯时凭借多年经验与成熟的体系直接交付。不如用成熟工具超越AI的内卷竞争。

当然，AI的出现是为了给我们带来便利，在实验设计中还是可以参考的，毕竟其强大的信息整合能力让AI能够全面整理平时容易遗忘的实验要点，可以将其视为生产上的得力助手，而非主力军。

今天，我们用最近火热的Deepseek来测试一个客户的实际案例，要求进行实验设计。首先看看客户的需求：客户通过Co-IP实验确认A、B两个蛋白有相互作用，希望进一步通过体外实验验证。A蛋白大小为45kDa，亲水性较好，而B蛋白则非常大（275kDa），且疏水性强，因此需要设计一个实验方案来获取这两种蛋白并验证它们的互作。

我们先来看Deepseek的思考过程。它考虑了每个实验步骤和假设，但在B蛋白的方案中出现了一些错误：哺乳动物系统的表达周期实际上比昆虫系统要短，现在的成熟技术可以在相近成本下实现表达。Deepseek提出了A蛋白的表达与纯化方案，但未能全面考虑诱导温度和诱导时间，常规操作中，温度16℃，诱导16-20小时是不错的选择。而对于B蛋白，Deepseek引出了两种表达方案，选择昆虫系统非常明智，证明了对大蛋白表达局限性的考虑。昆虫-杆状病毒系统的优点包括高效表达外源基因、完美的翻译后修饰、易于放大的培养体系及简单的操作。

接下来是A与B蛋白互作检测，按照常规操作使用GST Pull-down实验。考虑到B蛋白的特殊性，Deepseek还准备了两个备选方案，将A和B共转染至HEK293细胞中直接进行Pull-down。这一全面的思路值得肯定。综合来看，Deepseek在实验步骤与细节分析方面表现突出，还提出了预期结果与可能失败的情况。

相比之下，尊龙凯时的解决方案则是通过分析B蛋白的信号肽、疏水性及跨膜区域来进行实验设计。经过实际操作选择昆虫杆状病毒表达系统来生产B蛋白，具体步骤包括：1. 基因优化合成B蛋白，构建pFast-bac1-B表达质粒；2. 通过蓝白斑筛选获得重组的Bacmid，经PCR鉴定后转染sf9细胞，获得P1代病毒粒子，并进行表达测试；3. 生产P2代病毒粒子进行MOI测试，选择最佳条件进行200ml放大与纯化，最终获得目的蛋白。通过SDS-PAGE考马斯亮蓝染色确认B蛋白的表达，纯度高达90%。最后，体外互作实验验证了GST-A蛋白与His-B蛋白的相互作用，直接获得可以使用的实验结果图。

通过这个案例对比，我们看到AI在实验设计中虽然提供了全面思路，但尊龙凯时凭借其丰富的经验与成熟的体系，能够将设计转化为可行的实验操作，并获得可靠结果。在生物科研领域，AI与人类的专业定制服务各自有优势，相辅相成，为科研人员提供更强大的支持和保障。

关于尊龙凯时，我们作为ProteoGenix在中国的研发生产基地，总面积4700平方米，GMP级别细胞房800平方米，配置一个100平方米的无菌、无内毒素纯化实验室，仪器设备投资超过2000万。作为武汉国家生物产业基地指定的光谷抗体发现与筛选公共服务平台，尊龙凯时专注于重组蛋白、抗体、诊断原料和抗体药物发现等技术平台的建设与下游生物医药产品的战略合作。我们已成功交付数万例与重组蛋白和抗体相关的技术委托研发项目。

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